Intolerância Genética ao Glúten

A predisposição à Doença Celíaca pode ser avaliada atualmente por um exame molecular não invasivo. A utilidade clínica deste perfil genético é auxiliar o médico ou profissional de saúde a individualizar o tratamento após a avaliação clínica e constatação de suspeita de Doença Celíaca (DC). O teste genético vem complementar os testes preconizados nas diretrizes que estabelecem o padrão-ouro para o diagnóstico da DC.
A pesquisa genética poderá auxiliar de forma específica para que a doença não avance. É preciso lembrar que a presença do glúten é necessária para o desenvolvimento da Doença Celíaca.

Metodologia: Genotipagem de tag-SNPs associados aos alelos HLA classe II que correspondem aos haplótipos DQ2 (DQ2.2 e DQ2.5), DQ7 e DQ8.