Intolerância Genética à Lactose

A maioria das pessoas é capaz de digerir a lactose, que é o principal carboidrato do leite e a principal fonte de nutrição em recém-nascidos. Cerca de 75% da população mundial perde a capacidade de digerir lactose durante a vida, condição conhecida como hipolactasia primária.
Estudos demostraram que a variante genética rs4988235 (LCT-13910C>T), localizada no gene MCM6, é determinante na capacidade de digestão da lactose após o período neonatal.
O exame é indicado a pacientes com suspeita de hipolactasia primária apresentando sintomas, como, distensão e dores abdominais, flatulência, diarreia, síndrome do intestino irritável e mudanças no perfil da flora intestinal.

Metodologia: Genotipagem do polimorfismo rs4988235 por PCR e eletroforese capilar