MTHFR

Sabe-se que a presença dos polimorfismos C677T e A1298C , no gene metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR), reduz a atividade enzimática desse gene em até 70%, causando hiperhomocisteinemia, o que aumenta o risco de tromboembolismo venoso, doença coronariana e abortos recorrentes, devido à microcirculação placentária.

Variantes clinicamente relevantes no gene MTHFR são responsáveis pelo aumento de eventos trombóticos.

O exame é indicado para mulheres que desejam engravidar, mulheres que utilizam ou desejam utilizar contraceptivos ou que vão iniciar reposição hormonal. Além disso, visando o rastreamento, esclarecimento dos riscos e acompanhamento precoce preventivo, é indicado a pacientes que já tiveram algum evento trombótico ou portadores assintomáticos.

Informações:
Prazo: 5 dias úteis
Tipo de Amostra: sangue
Metodologia: PCR em Tempo Real