Fator II (Protrombina)
O segundo fator de risco genético mais frequentemente associado ao tromboembolismo venoso hereditário, está localizado no gene da protrombina (F2). A variante genética 20210G>A eleva os níveis plasmáticos de protrombina.
A presença dessa variante no gene F2 aliada ao uso de contraceptivos orais, aumenta significativamente o risco de trombose. Entre as mulheres que utilizam o remédio, as portadoras do polimorfismo têm risco 3,6 vezes maior de desenvolver tromboembolismo venoso quando comparadas às não portadoras. Além disso, estudos do polimorfismo G20210A mostram associações com abortos de repetição.
O polimorfismo 20210G>A no gene F2 aumenta o risco de trombofilia hereditária.
O exame é indicado conjuntamente com a análise do F5 para pacientes com história familiar que já passaram por algum evento trombótico ou por abortos recorrentes, visando tomar medidas de prevenção e aconselhamento genético.
Informações:
Prazo: 5 dias úteis
Tipo de Amostra: sangue
Metodologia: PCR em Tempo Real
